Stagiaire Assurance Qualité - Gestion des Ruptures de Médicaments H/F

Description de l'offre

Description

Dans le cadre du décret 2016-993 du 20 juillet n°2016 relatif à la lutte contre les ruptures d'approvisionnement de médicaments, tous les laboratoires pharmaceutiques titulaires d'Autorisation de Mise sur le Marché de Médicaments d'intérêt thérapeutique majeur (MITM), doivent mettre en place un Plan de Gestion de Pénurie (PGP). Les MITM concernés sont ceux dont la rupture ou le risque de rupture représentent pour les patients un risque grave et immédiat. C'est pourquoi nous recherchons un(e) Stagiaire Assurance Qualité - Gestion des Ruptures de Médicaments H/F Sous la responsabilité du Responsable du Pôle Ruptures et Gestion des Pénuries rattaché au département Qualité des Affaires Pharmaceutiques, vous participerez aux activités du Pôle Ruptures et Gestion des Pénuries. Ce stage vous permettra également de découvrir le fonctionnement d'un laboratoire pharmaceutique Titulaire Exploitant et donc de développer des connaissances sur le circuit du médicament. En effet l'activité du pôle touche l'intégralité de la chaine d'approvisionnement (Principe Actif, Excipients, Articles de conditionnement) mais également les données qualités du produit. Cela vous permettra de développer une expertise dans l'analyse des approvisionnements, des évènements qualités et dans les stratégies mises en place sur la distribution des Médicaments d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM). Missions : - Participation à la rédaction des Plans de gestion des Pénuries et au suivi des plans d'action avec les sous-traitants pharmaceutiques, - Participation à l'évaluation et au suivi des risques de ruptures d'approvisionnement des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur (MITM) de la gamme Arrow, - En concertation avec les Business Unit, proposition de stratégies de vente de ces produits afin de limiter les ruptures - Déclaration des risques de ruptures d'approvisionnement des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur de la gamme Arrow auprès des autorités (ANSM) sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, - Mise à jour des dossiers ouverts sur la plateforme institutionnelle Trustmed afin de communiquer aux autorités les dernières informations sur le médicament concerné, - Développer les indicateurs de performance sur ces activités. Vous pourrez également être amené(e) à effectuer d'autres activités en fonction des actualités du service.

Date de début

29 sept., 2025

Profil

Etudiant(e) en 5ème année ou 6ème année de Pharmacie, Ingénieur ou en Master Qualité / Santé, vous êtes motivé(e), rigoureux(euse), autonome, organisé(e) et vous avez un bon niveau d'anglais (écrit). Vous maîtrisez les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint), avez de bonnes compétences rédactionnelles et aimez travailler en équipe. Cette annonce vous intéresse ? N'hésitez pas à postuler !

Répartition du temps de travail

Full time

Durée (Mois)

6

Formation

RJ/Qualif/Ingenieur_B5

Secteur

Laboratoire pharmaceutique