Alternant Affaires Réglementaires H/F

Description de l'offre

Description

Vos missions ?- Vous participez à la mise en oeuvre des procédures de renouvellements, variations, abandons des AMM des produits Pharmaceutiques de la société ;- Vous participez à la mise à jour de la base de données réglementaires ;- Vous participez à la mise à jour de référentiels réglementaires monde ;- Vous interagissez avec les différents services de la société (Recherche & Développement, Pharmacovigilance, CMC, Assurance Qualité, Global Marketing, Industriel, Packagings).

Date de début

05 mai, 2025

Expérience

Inf_1

Profil

Votre profil ?De formation scientifique (niveau : Bac +5), vous avez une bonne connaissance des textes relatifs à la réglementation pharmaceutique et/ou vétérinaire. Vous avez des connaissances en chimie analytique (CMC) et/ou en Pharmaco-toxicologie et/ou biologie Clinique (safety/efficacy)La maîtrise de la langue anglaise (lu écrit parlé) est indispensable dans la mesure où toute la correspondance officielle se déroule dans cette langue. La maîtrise d'une autre langue étrangère est un atout.La maîtrise de l'outil informatique (Google, Pack Office) est indispensable.Votre rigueur, votre sens de l'adaptabilité et votre curiosité sont vos meilleurs atouts pour réussir ce stage.Basé sur Carros (06)Pourquoi pas vous ?Tous les jours, chez Virbac, nous accueillons des talents en devenir comme vous. Nous accompagnons vos premiers pas dans la vie professionnelle en favorisant le partage de savoir-faire, de connaissances et de nouvelles idées.

Répartition du temps de travail

Full time

Fonction

Qualite_securite_environnement

Durée (Mois)

12

Formation

RJ/Qualif/Ingenieur_B5

Secteur

Industrie pharmaceutique