Quality Inspector II

Descripción de la oferta

     

JOB DESCRIPTION:

RESPONSIBILIDADES PRINCIPALES

•Responsable del cumplimiento de las políticas y procedimientos corporativos y divisionales aplicables.

•Revisar la calidad del material, los equipos y los sistemas mediante la inspección, medición o prueba de materias primas, componentes, subensamblaje, ensamblaje final, empaque, etiquetado y documentación.

•Ayudar con las pruebas de validación como se define en los protocolos de validación con orientación de ingeniería. Asegurarse  que toda la documentación de evidencia cumpla con los procedimientos.

•Auditar y verificar procesos como la auditoría de línea y ambiental para evitar impacto en el sistema de calidad y de manufactura.

•Revisar y verificar el cumplimiento de la documentación, como registros de lotes, informes de materiales no conformes y registros de inspección.

•Notificar al supervisor de problemas o errores, proporcionando una respuesta inmediata.

•Contribuir a la ejecución de pruebas cuando lo requiere el Supervisor de calidad o el Ingeniero de calidad.

•Identificar y segregar material no conforme de acuerdo con los documentos. Se coordina con el ingeniero de calidad para preparar y manejar el material dentro y fuera del área de cuarentena designada.

•Ingresar datos a los sistemas requeridos. El uso de CATSWeb se limita a ejecutar consultas y / o lotes de entrada, datos de prueba.

•Puede apoyar actividades de capacitación de otros técnicos de calidad.

•Proporciona ideas para mejorar en áreas como la calidad, la productividad y la seguridad.

Educación

·  Bachillerato en educación media concluido.

Experiencia

·  2 años como Técnico I
·  Experiencia en empresas de dispositivos médicos o equivalente.
·  Aplica el conocimiento adquirido de procedimientos y prácticas y una comprensión completa de los fundamentos en un área funcional, y el conocimiento práctico de otras disciplinas relacionadas. Realizará este trabajo en un entorno de sistema de calidad. El incumplimiento de las tareas adecuadas puede dar lugar a incumplimiento de las regulaciones gubernamentales.
·  Realiza tareas generalmente en la naturaleza del entorno de fabricación, que requieren trabajar de forma independiente o con supervisión menor. Puede contribuir en el diseño, desarrollo o modificación de procesos o procedimientos específicos del área. Se pueden asignar tareas adicionales con supervisión de ingeniería y requerirán considerable juicio e iniciativa.

Otros requisitos requeridos

·  Inglés Básico/Requerido
·  Microsoft Office: Manejo de Microsoft Word, Power Point y Excel a nivel básico.
·  Conocimiento Básico de Matemáticas: Cálculos matemáticos básicos.

     

JOB FAMILY:

Operations Quality

     

DIVISION:

AVD Vascular

        

LOCATION:

Costa Rica > Alajuela : AVCR-1

     

ADDITIONAL LOCATIONS:

     

WORK SHIFT:

Crshib41 (Costa Rica)

     

TRAVEL:

Not specified

     

MEDICAL SURVEILLANCE:

Yes

     

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Work in a clean room environment